EMA i EK schválily už teď nedostatkovou vakcínu AstraZeneca
Evropská agentura pro léčivé přípravky [EMA] podle očekávání včera [29.1.2021] doporučila podmínečnou registraci vakcíny britsko-švédské firmy AstraZeneca pro trh Evropské unie. Očkovací látku k použití schválila i Evropská komise [EK].
Pro vložení na váš web používající WordPress, zkopírujte a vložte tuto adresu URL
Pro vložení obsahu, zkopírujte a vložte tento kód na váš web